2020年中药质量与安全风险防控论坛通知

关于举办“2020年中药质量与安全风险防控论坛暨中国中药协会中药质量与安全专业委员会、中药数字化专业委员会学术年会”的通知

各有关单位：

时值新修订的《中华人民共和国药品管理法》实施、《中国药典》2020年版即将实施，药品研发、注册审批、加工生产、市场监管等系列新政策新规范新标准陆续出台，中药行业面临转型升级的关键时机，如何在新形势下继续认真贯彻落实党的十九大精神和习近平总书记有关药品安全“四个最严”的要求，传承精华，守正创新，坚持质量第一、问题导向、标本兼治、服务发展的原则，进一步落实企业主体责任、顺应产业发展需求和市场监管要求、规范生产过程和提升中药标准，走高质量中药发展之路，为建设健康中国贡献力量，成为全行业的共同呼声。

为搭建中药企业、行业协会与政府管理部门交流沟通的平台，使中药研究、生产、流通、使用等单位紧跟政策形势，及时了解掌握当前我国中药行业的总体质量状况、主要质量风险及风险防控方法、数字化智能化技术服务和保障产业发展，以便全产业链从业者能够及时采取和改进防控措施，进一步提高中药质量，推动中医药现代化产业化发展进程，保障公众用药安全有效，拟于2020年12月18日至20日在海口市召开“2020年中药质量与安全风险防控论坛暨中国中药协会中药质量与安全专业委员会、中药数字化专业委员会学术年会”。会议有关事项如下：

一、组织机构

主办单位：中国中药协会中药质量与安全专业委员会

中国中药协会中药数字化专业委员会

承办单位：华润三九医药股份有限公司

广东一方制药有限公司

龟鹿药业集团有限公司

海南碧凯药业有限公司

北京汇智华康医药技术有限公司等

协办单位：中山市中智药业集团有限公司

扬子江药业集团等

二、时间及地点

1. 会议时间：2020年12月18～20日（18日报到）

2. 会议地点：海口市海口鲁能希尔顿酒店

三、论坛安排

拟邀请国家药品监督管理局、中国中药协会、中国食品药品检定研究院、国家药典委、药品审评中心、药品审核查验中心、药品评价中心等主管部门领导；中国中药协会中药质量与安全专业委员会全体委员；中国中药协会中药数字化专业委员会全体委员；各省及地级市市场监督管理局药品监督管理人员；各省及地级市药品检验检测研究机构专家领导等。

欢迎中药行业种植/养殖、采购、加工、研发、饮片及中成药生产管理、质量管理、质量检验等企业相关人员；政府检验检测研究机构及第三方检验检测人员；中医院及综合医院中药房负责人及中药质量管理人员；检验检测设备企业相关人员等积极参会。

论坛设大会报告及中药材饮片、中成药、中药数字化及智能制造、医院药房及临床中药、胶类及贵细类中药质量控制等若干分会场报告，以及海报展览及展台展示等多种形式。

会议内容包括《药品管理法》权威宣讲解读；《中国药典》2020年版重点亮点详解及关键问题；2019-2020年全国中药质量报告（全年中药材及饮片、中成药抽验工作情况介绍）；中药数字标本平台和数字化标准物质研究进展；中药智能制造及智能检验新技术进展；配方颗粒国家标准工作进展；中药饮片主要风险品种及质量风险管控、中成药质量问题及风险管控；医疗机构中药法规与合理用药管理；中药材进出口监管及中医药国际贸易市场情况分析研讨等。

四、会议费用

会议费1500元/人（包含资料费、报名费、会议期间午/晚餐费），所有参会代表交通、住宿费用自理。

五、报名方式

本次报名采取在线报名方式，请点击下方链接或扫描右侧二维码在线填报信息。

报名链接：https://tcm.medmeeting.com

会务联系人：

张老师 电话 13601166456（同微信）

杨老师 电话 18611836150（同微信）

                                    中国中药协会   

                 2020年11月6日

2020年中药质量与安全风险防控论坛议程